Този тест позволява анализ на генетичен материал от бебето и от майката. С него може да се избегне амниоцентезата в 98% от случаите.
Въпреки че метод като амноцентезата подпомага окончателната диагноза на нероденото бебе, той все пак носи определен риск от спонтанен аборт, затова някои жени не пристъпват към такова изследване. Този тест може да извърши проверка и за по-редки заболявания като тризомия на 13-та хромозома( синдром на Патау) и тризомия на 18-та хромозома( синдром на Едуардс).
Новият тест ще бъде използван при жени, за които се смята, че са с висок риск да родят дете със синдром на Даун. В изследването са участвали 753 бременни жени с висок риск и при 86 от тях са установили с помощта на новия тест, че носят дете със синдром на Даун.
Липсата на фалшиво - отрицателни резултати означава, че могат да се избегнат инванзивните тестове в 98% от случаите, при които тестът е бил отрицателен.
Екип на My Surgery.Bg
| < Предишна | Следваща > |
|---|
