Дерматомиозитът (ДМ) е системно заболяване, което принадлежи към идиопатичните възпалителни миопатии – хетерогенна група от генетично детерминирани автоимунни заболявания, атакуващи кожата и/или скелетните мускули. ДМ се характеризира с ливидни (хелиотропни) възпалителни промени с или без оток на клепачите и периорбиталната област; еритема на лицето, шията; плоски еритемо-папулозни образувания по дорзалната повърхност на ставите на пръстите, лактите и коленете (симптом на Gottron).

Херпетиформеният дерматит (Dermatitis herpetiformis – DH) представлява хронична, рецидивираща, силно сърбяща автоимунна булозна дерматоза, която се характеризира със симетрично засягане на крайниците и тялото, с образуване на групирани дребни везикули, папули и уртикални плаки. Свързана е с глутен-сензитивната ентеропатия и с отлагане на IgAb в областта на дермо-епидермалната граница.